Pierwszy milion na koncie Jagódki!
Festyny, kiermasze, licytacje, udostępnianie zbiórek, wpłaty na konto, a także wyzwania pod hasłem Lemon Challenge czy Pajacyki Challenge, zbiórki kasztanów i zakrętek. Za tym wszystkim stoi już w tej chwili tysiące ludzi, którzy przez kilka miesięcy dokładali swoją cegiełkę do tego, aby Jagódka i jej rodzice mogli cieszyć się z pierwszego miliona złotych na koncie zbiórki. Licznik na portalu Siepomaga.pl pokazał pierwszy milion w poniedziałek.
- W imieniu Jagódki jak i naszym - rodziców, ogromnie dziękujemy każdemu z Was !!! Każdemu kto przyczynił się do takiego wyniku. Nie poddajemy się i mam nadzieję, że będzie to dodatkowy bodziec aby kontynuować wspólne działania ze zdwojoną siłą – napisali na grupie Jagódka kontra SMA rodzice Jagódki.
Czytaj więcej:
Kochane Aniołki dziękujemy, że jesteście. Razem sięgniemy po zwycięstwo! 11.08.2021r. Rozpoczeliśmy zbiórkę. 12.10. Zdobyliśmy 500 tysięcy złotych. 15.11.MAMY MILION. Anioły Jagódki, najlepszą Armią Świata! Dzięki Wam! Za wszystkie upieczone ciasta, za każdą zebraną zakrętkę, za orzechy, za kasztany, za zaangażowanie, za licytacje. Za wszelkie dobro, które dzieje się dla Jagódki DZIĘKUJEMY – dodali administratorzy tej grupy.
Do zebrania jeszcze 8,5 miliona złotych!
Niestety radość zaburza myśl, że to dopiero początek tej trudnej drogi po najdroższy lek świata. Aby go otrzymać malutka mieszkanka gminy Szczytniki, która choruje na SMA, potrzebuje jeszcze około 8,5 miliona złotych. A trzeba pamiętać, że każdy kolejny milion zbiera się tak samo ciężko, a być może jeszcze ciężej niż ten pierwszy.
- Cel nadal jest poza naszym zasięgiem. To właśnie dlatego tak bardzo potrzebujemy waszej pomocy. Musimy Was prosić o mobilizacje. Bardzo prosimy, dajcie nam siłę i nadzieje na lepsze życie naszej córeczki. Podajcie dalej rodzinie, znajomym, powiedzcie o naszej zbiórce choć jednej osobie. Każda złotówka jest na wagę złota. My bardzo na Was liczymy – proszą rodzice.
Jagódka ma roczek. Cierpi na SMA, poważną chorobę genetyczną, która powoduje stopniowy zanik mięśni. Szansą na jej leczenie jest terapia genowa, która kosztuje 9,5 miliona złotych! Zbiórka trwa na portalu Siepomaga.pl TUTAJ. Pomóc można również licytując różne ciekawe przedmioty na grupie Jagódka kontra SMA na Facebooku TUTAJ. Wtedy pomagając można skorzystać, kupując w okazyjnej cenie ubranka, akcesoria dla dzieci, książki lub też licytując usługi u kosmetyczki czy fryzjera.
ZOBACZ TAKŻE:
Polub nas na FB
Obserwuj nas także na Google News
Precz z Zielonym Ładem! - protest rolników w Warszawie
Dołącz do nas na Facebooku!
Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!
Kontakt z redakcją
Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?