Od rodziców Sandry płyną same dobre wieści. Dziewczynka, która jeszcze niedawno walczyła o życie i była przewożona od szpitala do szpitala czuje się dobrze i czeka na przyjęcie leku.
Witajcie Anioły,
Na samym początku chcemy przekazać, że Sandrusia wysyła Wam tysiące buziaków. Już zawsze będziecie nam bliscy - dzięki Wam spełniło się nasze największe marzenie, za co wam bardzo wdzięczni. Sandrusia czuje się dobrze. Wczoraj miała zrobiony test na Covid 19. Jutro ma zaplanowane podanie Spinrazy. I najważniejsza informacja - Jeśli wszystko pójdzie zgodnie z planem, nasza córeczka otrzyma terapię genową na początku lutego - Kochani trzymajcie za nas bardzo mocno kciuki - poinformowali we wtorek rodzice Sandry na Facebooku.
Najdroższy lek świata szansą na normalne życie
Sandra Wolniak z Niedźwiad cierpi na SMA typu 1 – najcięższą postać rdzeniowego zaniku mięśni. Szansą na zatrzymanie choroby jest terapia genowa, która od niedawna prowadzona jest nie tylko w USA, ale też w Lublinie. Kosztuje ona jednak niewyobrażalne pieniądze – ponad 2 miliony dolarów. Lek zmienia kod genetyczny dziecka. Organizm zaczyna produkować białko niezbędne do pracy mięśni. Im szybciej lek zostanie podany tym lepiej.
Pieniądze na leczenie Sandry udało się uzbierać 22 grudnia po kilku miesiącach walki o każdą złotówkę.
Wybory samorządowe 2024 - II tura
Dołącz do nas na Facebooku!
Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!
Kontakt z redakcją
Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?
