Gmina Chocz. Mikołajkowa akcja charytatywna dla małej Sandry. W Brudzewku po raz kolejny zbierali pieniądze na leczenie chorej dziewczynki

Damian Cieślak
Damian Cieślak
Dwa dni trwała w Brudzewku mikołajkowa akcja charytatywna na rzecz chorej Sandry Wolniak. Mająca roczek dziewczynka zmaga się z SMA.

Leczenie jest bardzo kosztowne. Aby Sandra mogła przejść terapię genową, która uratuje jej życie potrzebne jest przynajmniej 10 mln zł. W Brudzewku w gminie Chocz już po raz drugi zorganizowano akcję na rzecz małej mieszkanki Niedźwiad w powiecie kaliskim. Po letnim festynie rodzinnym, przyszedł czas na grudniową akcję mikołajkową. Każdy, kto pojawił się w sobotę lub niedzielę w sali wiejskiej w Brudzewku mógł zakupić los. W zamian otrzymywał świąteczną paczkę, która składała się z rzeczy ofiarowanych przez darczyńców. Dochód z przedsięwzięcia w całości zostanie przeznaczony na leczenie dziewczynki. Organizatorzy byli zadowoleni z frekwencji. Na dwie godziny przed zakończeniem akcji szacowali, że udało się wydać co najmniej połowę przygotowanych paczek, a tych było naprawdę sporo. - Przychodzą osoby, które wrzucają do puszki 100 zł, a biorą tylko jeden los. Pojawili się nie tylko mieszkańcy Brudzewka czy gminy Chocz, ale również sąsiednich gmin - opowiadał Jakub Małyjasiak, organizator. Jako, że akcja odbywała się w mikołajki w sali wiejskiej nie mogło zabraknąć gościa specjalnego. Do Brudzewka zawitał Święty Mikołaj, który rozdawał tym mniejszym i nieco większym dzieciom upominki.

Jeszcze ponad milion złotych

Różnego rodzaju akcje na rzecz dziewczynki organizowane są już od kilku miesięcy. W zbiórce, którą utworzono w serwisie siepomaga.pl na koncie Sandry jest już ponad 8 mln zł. Brakuje jeszcze ponad 1,1 mln zł.

Podaruj prezent Sandrze na Siepomaga.pl

Wylicytuj coś dla Sandry

Sandra Wolniak z Niedźwiad cierpi na SMA typu 1 – najcięższą postać rdzeniowego zaniku mięśni. Tę, która kończy się rurką w krtani i całkowitym bezwładem. Sandra zamiast siadać, zacznie słabnąć, zamiast chodzić, przestanie ruszać rękami, zamiast raczkować, zacznie się dusić. Szansą na zatrzymanie choroby jest terapia genowa w USA. Kosztuje ona ponad 2 miliony dolarów. Lek zmienia kod genetyczny dziecka. Organizm zaczyna produkować białko niezbędne do pracy mięśni. Im szybciej lek zostanie podany tym lepiej. Dlatego tak bardzo ważne jest wsparcie zbiórki pieniędzy. Liczy się każda złotówka.

Gmina Chocz. Mikołajkowa akcja charytatywna dla małej Sandry...

POLECAMY RÓWNIEŻ:

Pleszewianin Jacek Dryjański na tropie zaginionych

Ojciec Tadeusz Rydzyk na urodzinach Radia Maryja nazwał byłe...

Mieszkańcy powiatu pleszewskiego przyłapani przez Google Str...

Powiat pleszewski. Wybieramy "ŚWIĄTECZNE GWIAZDECZKI". Zobac...

"Różnice w trzech zasadniczych kwestiach". Szefowa KE o negocjacjach nt. przyszłych relacji UE z Wielką Brytanią

Wideo

Komentarze

Komentowanie artykułów jest możliwe wyłącznie dla zalogowanych Użytkowników. Cenimy wolność słowa i nieskrępowane dyskusje, ale serdecznie prosimy o przestrzeganie kultury osobistej, dobrych obyczajów i reguł prawa. Wszelkie wpisy, które nie są zgodne ze standardami, proszę zgłaszać do moderacji. Zaloguj się lub załóż konto

Nie hejtuj, pisz kulturalne i zgodne z prawem komentarze! Jeśli widzisz niestosowny wpis - kliknij „zgłoś nadużycie”.

Podaj powód zgłoszenia

Nikt jeszcze nie skomentował tego artykułu.
Dodaj ogłoszenie