Nasza Loteria NaM - pasek na kartach artykułów

Jest cała kwota na leczenie Sandry Wolniak! Wzruszeni rodzice dziękują za wsparcie!

Ewelina Samulak-Andrzejczak
Ewelina Samulak-Andrzejczak
- Z całego serca dziękujemy wszystkim, którzy walczyli o życie Sandry. Za każdą wpłatę, udostępnienie, ciepłe słowo. Jesteśmy wzruszeni i szczęśliwi, że spotkaliśmy na swojej drodze tyle aniołów. Zawsze będziecie bliscy naszemu sercu – zwrócili się rodzice Sandry do wszystkich, którzy wspierali ich w drodze po 9,5 zł na leczenie ich córeczki. Kwota została zebrana.

Datę 22. grudnia z pewnością rodzice Sandry zapamiętają na całe życie. To właśnie tego dnia udało się uzbierać ogromną kwotę – 9,5 miliona złotych na terapię genową. Dziewczynka i jej rodzice mogą już pakować walizki i planować wyjazd do Lublina, gdzie od niedawna prowadzona jest terapia genowa.

Kochane Anioły, z całego serca dziękujemy za pomoc naszej Sandrusi. Nie ma słów, które wyrażą naszą wdzięczność. Nigdy nie ukrywaliśmy, że pochodzę z Ukrainy (stąd częste błędy językowe choć bardzo się staram). Na początku zbiórki było nam bardzo ciężko, bo spotkaliśmy na swojej drodze ludzi, którzy nas dyskryminowali.. Mówiono nam, że nasza córeczka nie uzbiera.. Mówiono, że Polacy nie pokochają Sandry. "Nic do niej nie poczują" i nie pomogą. Kochana Armio. Dokonaliście cudu‼️ Uratowaliście Życie naszej córeczki. Już zawsze będziemy dziękować Bogu za takich Aniołów

- mówią rodzice Sandry Wolniak.

Terapia szansą na zdrowie!

Sandra Wolniak z Niedźwiad cierpi na SMA typu 1 – najcięższą postać rdzeniowego zaniku mięśni.Szansą na zatrzymanie choroby jest terapia genowa, która od niedawna prowadzona jest nie tylko w USA, ale też w Lublinie. Kosztuje ona jednak niewyobrażalne pieniądze – ponad 2 miliony dolarów. Lek zmienia kod genetyczny dziecka. Organizm zaczyna produkować białko niezbędne do pracy mięśni. Im szybciej lek zostanie podany tym lepiej.

Grupa z licytacjami na rzecz Sandry zostaje, będzie pomagać kolejnej dziewczynce z SMA

Grupa na Facebooku, która wspierała Sandrę pozostaje. Rodzice poprosili, aby teraz jej członkowie wspierali kolejną maleńką dziewczynkę – Ewę, która również cierpi na SMA. Dziewczynka i jej rodzina są dopiero na początku zbiórki.

Bardzo poruszyła nas historia malutkiej Evy, która również pochodzi z Ukrainy. Dziewczynka ma już 14 miesięcy i coraz mniej czasu na zakończenie zbiórki. Prosimy pokochajcie Eve tak jak pokochaliście naszą córeczkę. Prosimy dajcie jej szansę

– zaapelowali rodzice Sandry.

Siepomaga.pl dla Evy

od 12 lat
Wideo

Protest w obronie Parku Śląskiego i drzew w Chorzowie

Dołącz do nas na Facebooku!

Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!

Polub nas na Facebooku!

Kontakt z redakcją

Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?

Napisz do nas!

Polecane oferty

Materiały promocyjne partnera
Wróć na kalisz.naszemiasto.pl Nasze Miasto