Kochana, cudowna Armio! Mamy to! SANDRUSIA dzisiaj otrzymuje swój lek ZOLGENSMA! DZIĘKUJEMY WAM ZA MODLITWĘ, POMOC, DOBRE SŁOWA. KOCHAMY WAS WSZYSTKICH, ŻE NAS WSPIERACIE KAŻDEGO DNIA – napisali we wtorek podekscytowani i szczęśliwi rodzice malutkiej Sandry z powiatu kaliskiego, informując wszystkich tych, którzy przez kilka miesięcy wspierali zbiórkę na lek dla ich córki.
Przez kilka miesięcy od diagnozy i utworzenia zbiórki, aż do jej zakończenia, a właściwie do chwili obecnej w pomoc dla Sandry zaangażowanych były tysiące osób z powiatu kaliskiego, ale też z całej Polski. Choć pieniądze udało się zebrać w grudniu ubiegłego roku, to podanie leku było przekładane kilkakrotnie ze względu na problemy zdrowotne i złe wyniki Sandry. Wreszcie się udało! Walka o zdrowie Sandry jeszcze trwa. Dziewczynka cały czas poddawana jest rehabilitacji.
Terapia szansą na zdrowie!
Sandra Wolniak z Niedźwiad cierpi na SMA typu 1 – najcięższą postać rdzeniowego zaniku mięśni. Szansą na zatrzymanie choroby jest terapia genowa, która od niedawna prowadzona jest nie tylko w USA, ale też w Lublinie. Kosztuje ona jednak niewyobrażalne pieniądze – ponad 2 miliony dolarów. Lek zmienia kod genetyczny dziecka. Organizm zaczyna produkować białko niezbędne do pracy mięśni. Im szybciej lek zostanie podany tym lepiej.
ZOBACZ TAKŻE:
Piknik militarny w Kaliszu. Wojskowe pojazdy w akcji. ZDJĘCIA
Kaliszanie ustanowili rekord Polski w tańcu jerusalema. ZDJĘCIA, WIDEO
Festyn rodzinny i akcja krwiodawstwa w Szczytnikach. ZDJĘCIA
Polub nas na FB
Widzisz wypadek? Coś cię zaniepokoiło? Chcesz się czymś pochwalić?
Pisz do nas na: [email protected]
lub zostaw nam wiadomość na facebooku
Obserwuj nas także na Google News
CBŚP na Pomorzu zlikwidowało ogromną fabrykę „kryształu”
Dołącz do nas na Facebooku!
Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!
Kontakt z redakcją
Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?
